2010年發表於《The American Journal of Geriatric Psychiatry》的一項雙盲隨機分派對照臨床試驗,針對抗憂鬱劑反應不佳的重鬱症患者,在服用抗憂鬱劑外,以隨機方式額外補充SAMe每天早晚各800毫克、對照組補充安慰劑,為期6週,使用漢氏憂鬱量表(Hamilton Depression Rating Scale,HDRS)來評估情況。
結果發現
SAMe組有36.1% 體驗到治療的反應,對照組只有17.6%。
SAMe組有25.8% 覺得治療後症狀獲得舒緩,相比對照組只有11.7%
且服用SAMe的反應耐受性良好
對於憂鬱劑反應不佳的重鬱症的病人,SAMe可以作為耐受和安全的輔助療法 |